화이자, 코로나 제품 매출 감소 예상, 이번 달에 새로운 부스터 승인 기대

미국 식품의약국(FDA)은 화이자의 업데이트된 코로나19 부스터를 8월 말까지 승인할 수 있을 것이라고 회사 CEO인 Albert Bourla가 화요일 실적 발표에서 밝혔습니다.

그럼에도 불구하고, 주사제가 시장에 출시되면 광범위한 수요가 있을지는 불분명하며, 이는 자사의 코로나19 제품 포트폴리오의 판매 둔화를 강조합니다.

Bourla는 통화에서 “분명히 우리의 코로나19 제품에 대한 수요 예측과 관련하여 나머지 사업보다 불확실성이 더 높다”고 말했습니다.

예를 들어, 지난 1월 Bourla는 올해 미국에서 약 1억 회분의 코로나19 백신이 투여될 것으로 예상했으며 그 중 60%가 화이자 백신이 될 것으로 예상했다고 말했습니다.

그러나 올해 첫 6개월 동안 투여된 용량은 1,240만 회에 불과했습니다.

화이자는 2분기 매출이 127억3000만 달러로 지난해 같은 기간보다 54% 감소했다고 발표했다.

Pfizer의 CFO David Denton은 “Paxlovid 및 Comirnaty 매출 감소가 예상되면서 매출 감소가 주도되었습니다.”라고 말했습니다. Comirnaty는 화이자의 주사제를 판매하는 이름입니다.

회사에 따르면 백신 매출은 지난해 이맘때보다 83% 감소한 14억9000만 달러를 기록했다. 항바이러스제 팍슬로비드(Paxlovid)의 매출은 1억 4,300만 달러로 98% 감소했습니다.

그러나 대부분의 호흡기 백신 접종은 9월에 시작되는 가을과 겨울 호흡기 질환 시즌에 이루어지며 “앞으로 코로나19 백신 접종도 이 패턴을 따를 것으로 예상됩니다”라고 Bourla는 말했습니다.

Bourla는 또한 올해 하반기가 Paxlovid의 장기 수요를 결정하는 데 더 큰 역할을 할 것이라고 말했습니다. Paxlovid의 사용은 코로나19 감염률과 매우 밀접하게 따릅니다.

Bourla는 "우리는 올 가을 미국에서 새로운 코로나19 물결이 시작될 것으로 예상하고 있으며 이러한 기대는 우리가 이미 보고 있는 감염률의 증가에 의해 뒷받침됩니다"라고 말했습니다.

연방 정부는 전염병 공중보건 비상사태가 종료됨에 따라 더 이상 코로나19 백신 비용을 지불하지 않습니다. 이는 이제 백신이 상업용 시장에서만 이용 가능하다는 것을 의미합니다.

회사는 Paxlovid를 5일 치료 과정으로 약 530달러에 정부에 판매하지만 상업적으로 얼마를 청구할지는 밝히지 않았습니다.

지난 달, 식품의약국(FDA)은 백신 제조업체들에게 올 가을에 대한 코로나바이러스 백신이 XBB.1.5를 표적으로 삼아야 한다고 말했습니다. XBB.1.5는 더 이상 지배적인 변종은 아니며 7월 22일로 끝나는 주까지 모든 새로운 코로나바이러스 감염의 12.3%만을 차지합니다. 질병통제예방센터에 따르면.

새롭게 지배적인 변종은 XBB.1.16으로, 이는 모든 새로운 사례의 약 15%를 차지합니다.